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双向电泳--蛋白组学研究

2012-1-4 10:44:00

    双向凝胶电泳是将不同种类的蛋白质按照等电点和分子量差异进行高分辨率分离的分析方法。成功的二维电泳可以将20003000种蛋白质进行分离,是目前唯一的同时能分离成百上千种蛋白质的工具。通过对蛋白质双向电泳的图谱扫描,用相关软件(ImageMaster等)进行图谱差异分析,找到差异点。然后把差异点切出,进行脱色、酶解。最后样品进入质谱测试,得到质谱原始数据文件,通过搜库可得到差异蛋白质的详细信息。

 

客户提供材料
1、样品需为可溶的固体蛋白或液体蛋白溶液;
2、次**银染色提供蛋白量不小于0.3mg;单次考马斯亮蓝染色提供蛋白量不小于1mg;总蛋白量不小于2mg;
3、用于一次制备型样品,动物组织或菌体的新鲜样本始终不小于500mg;收集细胞数量不小于1×108;植物或真菌样品湿重不小于2g
4,为避免蛋白样品降解,客户所寄的蛋白样本最好为冻干品,若为溶液蛋白,则需低温保存,血液血浆样品应贮于4保存,其它液体蛋白溶液贮于-20℃保存。(外地客户如需进行样品邮递请使用干冰)
 
 
 

伯信生物负责对客户提供样品进行2D电泳及质谱鉴定
1、蛋白定量信息一份
2、胶图扫描结果图片
3、mage Master软件分析报告(差异点列表、差异点对应位置图、组内差异点强度柱状图及组内差异点强度列表)
4、正实验报告一份
5、Maldi-Tof-Tof/MS鉴定报告

 

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