医保付费机制改革如何才能成功?

2013-3-29 13:58:00

 ——朱恒鹏(经济学博士,中国社会科学院经济研究所当代西方理论经济研究室研究员)     2012年的医改政策,将医保付费方式改革放在了相当重要的位置。国务院发布的《关于县级公立医院综合改革试点的意见》,提出把改革补偿机制作为此次公立医院改革的切入点,同时明确把“发挥医疗保险补偿和控费作用”作为改革公立...... 阅读全文»


我国多举措推动药品审评能力提升

2013-3-29 13:47:00

 2012年新申报的ANDA申请共2095个(按受理号计,不包括辅料)。已有批准文号20个以上的药品,仍有1272个申请,占2012年全年ANDA申报量的60.7%;已有批准文号10个以上的ANDA申请仅占其总申报量的20.6%。此数据说明,仿制药重复研发、申报现象严重。    数字健康    数据显...... 阅读全文»


2012年南京市医疗卫生行业运行基本情况

2013-3-29 13:41:00

 2012年末,南京市拥有医疗卫生机构2305个,其中医院、卫生院和社区卫生服务中心321个,疾病预防控制中心20个,妇幼卫生保健机构14个。卫生机构拥有病床3.78万张,其中医院病床3.22万张。卫生技术人员为5.4万人,其中执业(助理)医师1.91万人,注册护士2.3万人2012年,北京接待国内其他省市来京旅游者13620万人次,同比增长6.3%,旅游收入3019.7亿元,同...... 阅读全文»


食药监局发布《中国药品审评2012报告》

2013-3-29 13:40:00

 2012年新申报的ANDA申请共2095个(按受理号计,不包括辅料)。已有批准文号20个以上的药品,仍有1272个申请,占2012年全年ANDA申报量的60.7%;已有批准文号10个以上的ANDA申请仅占其总申报量的20.6%。此数据说明,仿制药重复研发、申报现象严重。    数据显示,2012年,国家药监局药品审评中心全年承办了新注册申请6919...... 阅读全文»


2013年美国生物医药产业发展七大趋势分析

2013-3-29 13:38:00

美国政府在2013年来临前夕终于成功避免了财政危机,但是对于生物制药行业而言,在这新的一年中还有许多挑战需要克服。一下是未来一年生物医药产业发展的七个趋势。... 阅读全文»


药品审评审批改革进一步鼓励创新意见发布

2013-3-13 20:20:00

据国家食品药品监管局网站消息,为了深化改革和不断完善药品注册管理体制和机制,进一步提高审评审批工作的质量和效益,促进医药产业健康发展,国家食品药品监管局组织起草了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》(以下简称《意见》)。 在2007年修订的《药品注册管理办法》和2009年出台的《新药注册特殊审批管理规定》的基础上,《意见》对药品技术注册审评工作进行了完善和调整,并在以下几个方面有明显突破和创新。... 阅读全文»


国务院发布生物产业发展十二五规划

2013-2-1 14:45:00

生物产业是国家确定的一项战略性新兴产业,为推进我国生物产业持续快速健康发展,编制本规划。... 阅读全文»


国家药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书

2013-2-1 14:42:00

 根据不良反应监测结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行修订,增加相关安全性内容。 国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业做好相关工作,药品生产企业要尽快修订说明书及标签的相关内容,按照有关规定进行备案,将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并主动跟踪药品临床应...... 阅读全文»


国家食品药品监督管理局关于注销松节油等305个药品批准文号的通知

2013-2-1 14:42:00

根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定,经你局核对确认,现注销松节油(国药准字Z36021351)等305个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。... 阅读全文»


关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格

2013-2-1 14:41:00

国家发展改革委关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格及有关问题的通知... 阅读全文»


《国家“十二五”科学和技术发展规划》正式发布

2011-7-14 15:50:00

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皖江城市带承接产业转移示范区规划

2010-3-24 18:59:00

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上海市09年第四季度药品、医疗器械质量公告

2010-1-19 13:28:00

   为了加强对药品、医疗器械的质量监督管理,规范市场秩序,保障人民群众使用药品、医疗器械产品的安全、有效,上海市食品药品监督管理局于2009年第四季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用情况进行了质量监督抽验,上述产品抽验分类情况为:药品抽验3594件,不合格107件(见附件);医疗器械抽验78件,不合格2件;药包材抽验86件,不合格3件。对抽验出不合格药品、药包材和...... 阅读全文»


国家药监局发布2009年第4期药品质量公告

2010-1-19 13:28:00

国家药品质量公告(2009年第4期,总第80号)   为加强药品监管,保障公众用药安全,根据2009年国家药品评价抽验计划,国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫...... 阅读全文»


国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第195号)

2010-1-19 13:26:00

药品GMP认证公告(第195号)     按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京徽芝堂药业有限公司等165家药品生产企业符合药品GMP要求,发给《药品GMP证书》。 ...... 阅读全文»


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