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新浓度的降眼压药卢美根滴眼液获得FDA批准

2010-9-8 19:19:00
核心提示: 【制药在线 pharmon.com.cn】2010年8月31日,美国眼力健(Allergan)公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准浓度为0.01%的卢美根滴眼液(Lumigan,贝美前列素滴眼液)用作降低开角型青光眼或高眼压症患者高眼压(IOP)的一线治疗。0.01%卢美根滴眼液是之前获准的0.03%卢美根滴眼液(贝美前列素滴眼液)经优化的新配方。 一项对开角型青光眼或高眼压...

制药在线 pharmon.com.cn】2010年8月31日,美国眼力健(Allergan)公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准浓度为0.01%的卢美根滴眼液(Lumigan,贝美前列素滴眼液)用作降低开角型青光眼或高眼压症患者高眼压(IOP)的一线治疗。0.01%卢美根滴眼液是之前获准的0.03%卢美根滴眼液(贝美前列素滴眼液)经优化的新配方。

一项对开角型青光眼或高眼压症(基线IOP平均值为23.5 mmHg)患者进行的为期3个月的研究表明,受试者在接受0.01%卢美根滴眼液治疗后,其IOP自基线水平下降达7 mmHg。

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