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Ziopharm 获得FDA开展肿瘤学药物临床研究的批准

2011-6-16 18:53:00
核心提示: Ziopharm 癌症学公司提出的开展ZIN ATI-001肿瘤学新药临床研究申请获得了FDA的批准。    临床试验的第一阶段是对黑素瘤患者体内的ZIN ATI-001的安全性及其免疫学和生物学影响进行测评。     ZIN ATI-100通过携带有腺病毒的媒介动物,把输送白细胞介素-12 的基因直接带入患者细胞中,白细胞介素-12是...

Ziopharm 癌症学公司提出的开展ZIN ATI-001肿瘤学新药临床研究申请获得了FDA的批准。

   临床试验的第一阶段是对黑素瘤患者体内的ZIN ATI-001的安全性及其免疫学和生物学影响进行测评。

    ZIN ATI-100通过携带有腺病毒的媒介动物,把输送白细胞介素-12 的基因直接带入患者细胞中,白细胞介素-12是一种细胞免疫反应的初始和循环过程中处于核心地位的天然活性抗癌细胞因子。

    据Ziopharm公司董事会主席RJ Kirk介绍,ATI-001为采用IL疗法提供了一种有效而更简单的方法,它是公司预期在未来两年里偕同引进的临床众多产品中的首个。

    Kirk说:“Ziopharm从大量临床前工作的研究结果中获得了对研究发展范围的认知,这使此项技术的迅速智能化传播拥有了更加广阔前景。”
 

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